부이하선은 이하선관을 따라서 교근의 천층에 존재하는 이하선 조직으로, 이곳에 발생한 종물은 관골하부 및 협부 등에 종물로 나타날 수 있다[1,2]. B세포 림프종은 부이하선의 악성종양의 2% 미만으로 매우 드물다[3]. 43세 남자 환자가 양측 관골하부의 종물로 내원하여 절제생검으로 점막연관 림프조직 림프종으로 최종 진단되었다. PubMed.gov, Embase^Ⓡ 및 Cochrane Library 등을 통한 저자들의 검색에서 자가면역질환 없이, 양측 부이하선과 이하선 등을 모두 침범한 점막연관 림프조직 림프종의 보고가 없었던 것으로 사료되어 문헌 고찰과 함께 보고한다.

43세 남자 환자가 최근 3개월 동안 점점 커지는 양측 관골 하부의 종물을 주소로 내원하였다. 자가면역질환을 포함한 기저질환은 없었으며, 가족력도 특이사항은 없었다. 신체검사 에서 우측 관골의 하부에 3.5×2.5 cm 크기의 타원형의 경계가 명확한 고정된 종물이 관찰되었고, 좌측의 같은 부위에도 유사한 성상의 1.0×1.0 cm 크기의 원형 종물이 관찰되었다 (Fig. 1). Eastern Cooperative Oncology Group 활동도는 0점이고 전신증상은 없었다. 적혈구침강속도, C-반응성 단백질, 항핵항체, 류마티스 인자, IgG, G4 및 젖산탈수소효소 등의 혈청검사를 시행하였고 모두 정상 범위였다.

영상 평가로 우선 시행한 초음파 검사에서 우측 관골하부에 3.98×2.42 cm 크기의 혼합성 에코 양상의 난원형 종물이 관찰되었다(Fig. 2A). 좌측 같은 부위에도 유사한 소견의 종물이 확인되었다. 양측 관골하부 종물의 세침흡인검사에서는 모두 다량의 림프구가 관찰되었고, 중심생검에서는 양측 모두 B세포 림프구의 미만성 증식 소견으로 보고되었다. 경부 전산화단층촬영에서는 양측 부이하선 및 이하선 등에 균일하게 조영 증강되는 종물들이 관찰되었다(Fig. 2B). 양전자 컴퓨터단층촬영에서 양측 부이하선 및 이하선 등에 과대사 병변이 관찰되었고, 이 중 우측 부이하선 종물의 표준섭취값이 7.2로 가장 높았다(Fig. 2C). 확진을 위하여 우측 관골하부 종물의 절제 생검을 시행하였다. 전신마취 후 안면신경 감시장치를 설치하고 전이개 주름에 절개를 가했다. 이하선-교근 근막의 바로 위로 피판을 거상하여 종물을 노출시켰다. 종물과 교근 사이의 유착이 매우 심하였으며, 신경 감시용 탐침자를 이용하여 종물의 하방에 위치한 안면신경의 협분지 확인 후 박리를 진행하고 수술을 종료하였다(Fig. 3). 환자는 안면신경 마비 및 타액루 등의 합병증 없이 술후 5일째에 퇴원하였다.

적출물의 절단면은 균질한 양상의 회백색 결절 양상이었다(Fig. 4A). 현미경 소견은 hematoxylin and eosin 염색 10배에서 다결절성 증식 양상이 관찰되었고, 200배에서는 침샘관의 원래 구조를 확인하기 어려울 정도로 다량의 림프구 침윤과 침샘관 상피가 파괴된 림프 상피성 병변이 관찰되었다 (Fig. 4B and C). 면역조직화학검사에서는 CD10, CD20, Bcl2, Bcl6 및 cytokeratin 등에 양성, Ki-67에는 중등도였고, CD3, CD5 및 cyclin D1 등에는 음성이었다(Fig. 4D and E). 이상의 소견으로 림프절 외 변연부 B세포 림프종으로 최종 진단되었다. 흉·복부 전산화단층촬영 및 골수 생검 등에서 이상 소견이 없어, 최종 병기는 Ann Arbor IIE로 평가되었다. 이후 방사선 종양학과에서 양측 부이하선 및 이하선 등에 총 27 Gy 의 15회의 세기조절방사선치료(intensity modulated radiation therapy)를 시행 받았으며, 치료 11개월이 지난 현재까지 재발 소견 없이 추적 관찰 중이다.

점막관련 림프조직(mucosa-associated lymphoid tissue, MALT) 림프종은 B세포 림프종에 속하며, 60%-70%가 위장관에서 발생하고, 그 외 타액선, 결막, 갑상선, 안구, 폐 등에서도 발생하며[4], 타액선 림프종은 이하선에 가장 호발한다[5,6]. 타액선 림프종의 발병기전은 인체 면역결핍 바이러스, 헬리코박터균 등의 감염이나 쇼그렌 증후군, 류마티스 관절염 등의 자가 면역 질환에서 만성 염증으로 인한 림프조직 축적, 증식 및 악성변화 등이 발생할 수 있다고 알려져 있다[4,6].

부이하선의 종양은 전체 이하선 종양의 1%-7.7%로 드물지만, 악성 빈도는 이하선보다 높다[7]. 양성종양은 대부분 다형 선종이고, 악성은 점액표피양암종이 가장 흔하다[3,7]. 주요 영문의학 저널 검색에서 편측 부이하선에 발생한 MALT 림프종은 보고가 있으나[8], 자가면역 질환 없이 양측 부이하선 및 이하선 등에 발생한 것은 보고가 없었다. 부이하선 종양의 주된 임상 양상은 중간 안면부의 종물이며, 지방종, 표피낭종, 림프절증, 타석증, 타액선관 확장증 및 신경인성종양 등과 감별해야 한다[2,9]. MALT 림프종은 주로 서서히 진행하는 무통성 종물이지만, 드물게 갑작스런 크기의 증가, 유착 및 안면 신경 마비 등을 보일 수도 있다[4,6]. 영상학적으로 특징적인 소견은 없으며, 미만성 및 균질성으로 조영증강 되는 종물로 보일 수 있다[8].

부이하선 MALT 림프종도 대부분 절제 생검으로 확진된다[3,10]. MALT 림프종의 병리소견은 중심구세포양 세포, 단핵구 모양의 B세포, 작은 림프구 등에 의한 미만성 침윤과 림프 상피성 병변 등이다[3,11]. 또한 면역조직화학 검사인 CD20, 21 등에 양성, κ 또는 λ 면역글로불린 경쇄의 단일성 염색소견, CD3, 5 및 43 등에 음성을 보인다[6]. 부이하선 종양의 치료 원칙은 수술이며[3], 종양 위치, 크기 및 연령 등에 따라 전이개 절개 또는 종양 직상부의 피부절개 등을 시행한다[1]. 합병증을 줄이기 위하여 부분 이하선 절제술 시행 후 부이하선 종물로의 접근이 권고되지만, 이하선에 병변이 없으면 부이하선 종물만 제거할 수도 있다[2]. 본 증례는 임상양상 및 중심생검 소견 등으로 양측성 림프종이 의심되었으나, 환자분이 미용적 이유로 강하게 우측의 큰 종물만을 제거하길 원하였다. 우측 림프종 확진 후 시행한 병리과 및 영상의학과 등과의 회의에서는 양측 종물의 중심생검 결과가 동일하고 영상소견이 유사하여 좌측 종물들도 MALT 림프종의 가능성이 높다고 결론지었다.

MALT 림프종의 치료는 Ann Arbor병기 I-II기는 주로 방사선 치료를 시행하고, III-IV기는 항암요법이 주된 치료이다[3]. 본 증례의 경우는 양측 부이하선 및 이하선에 국한된 Ann Arbor IIE로 평가되어 방사선 치료만 시행하였다. 저자들은 본 증례를 통하여 협부 및 관골하부 등에 발생한 종물의 감별진단에서 부이하선 종양을 반드시 염두에 두어야 하고, 특히 양측성 및 다발성 타액선종양의 경우에는 반드시 림프종을 의심해야 한다는 교훈을 얻었다.